Sinka Zolika vagyok, 2007. június 13.-án születtem meg, a szüleim nagy örömére, már nagyon vártak engem!

Szépen fejlődtem, majd 6-8 hónaposan feltünt szüleimnek,hogy nem akarok felülni egyedül.Az orvosom azt mondta, gyengék az izmaim és dévény tornát írt elő.1 évesen megtanultam ülni és állni is,kimondtam első szavaimat mindenki nagy örömére! Egyedül ettem, játszottam mint más egészséges gyerek! Behoztam lemaradásom és szépen fejlődtem,sokat játszottam egészen 1,5 éves koromig...

2008.november végén történt valami...egy nap játék közben hirtelen felsírtam de már nem is vettem levegőt és elájultam. Pár másodpercig tartott ez, a szüleim teljesen megrémültek, fújtak a számba levegőt és ütögették az arcomat hogy magamhoz térjek. Idő nem volt orvosra vagy mentőre, mert másodpercek alatt zajlottminden. Magamhoz tértem és látszólag teljesen jól voltam, anyukám hívta az orvost és másnap mentünk hozzá vizsgálatokra. De ettől a naptól kezdve az állapotom romlani kezdett. Napról napra gyengék voltam, nemtudtam stabilan állni, ülni, fogni, majd 2008.december végére már nemtudtam egyedül megülni és megállni sem.Nagy kivizsgálásokkal kezdtük a 2009-es évet, anyukámmal heteket töltöttünk kórházban.Kiderült, hogy az agyvizemben van egy magas laktát szint, és az agyamban enyhe sorvadás kezdődött.

Ami biztos hogy nem így születtem, ugyanis a késői mozgás beindulásom miatt volt agyi MR-em még az ájulás előtt, ahol még nem volt agyi sorvadásom teljesen épp volt az agyam és a laktátom sem volt magas csak az ájulás után.Egy mitokondriális anyagcsere betegséget mondanak az orvosok, de sajnos 2 éve már hogy nemtudják beigazolni ezt, az összes genetikai vizsgálatok negatívak.

Lassan 4 éves leszek és annyi vizsgálaton estem át,mint más egész életében soha.Az a sok altatásos agyi MR vizsgálat, a gerincemből vett agyvízminta, a sok vérvétel, infúzió, és a combomból vett  két izomminta nagyon megviselt engem és szüleimet is.

Magyarországon szinte minden nagyobb orvosnál jártunk, és a betegségem hátterét ma sem tudták kideríteni az orvosok. Minden Magyarországon elvégezhető anyagcsere betegségre megcsinálták a genetikai vizsgálatot, és negatív. Az orvosok tehetetlenek, mindegyik szerint mitokondriális anyagcsere betegségem van. Sajnos ezeket a betegség típusokat nagyon nehezen vagy sosem lehet bebizonyítani!

A szüleim tavaly szept.ben kivittek Ausztriába, Salzburgba is egy klinikára, egy vállalkozótól kaptuk rá alapítványon át a pénzt, amit ezúton is nagyon köszönünk!!! Sajnos eredménnyel ott sem jártunk.

A szüleimnek egyetlen gyermeke vagyok, ahova csak tudnak hordanak engem, különböző gyógymódokat kipróbáltunk, és próbálunk ma is.De annyira drágák hogy, anyagilag már nem bírjuk. A szüleim és én sem adjuk fel soha a reményt hogy valaha még újra ülhetek és járhatok!!!! Vannak gyógyszereim az izmaimra, amik nem támogatottak és elég drágák. A házunkon is jelzáloghitel van és nagyon nehéz fizetni, lassan felmondja a bank és nincs hova mennünk!Az autónk is elromlott, és több százezerbe kerülne a javítása. Pedig Zolikát heti többször, van hogy minden nap hordanunk kell több mint 50km-re fejlesztésre, kezelésre!Anyukám bármennyire szeretne nem tud dolgozni mellettem, mert én egész napos felügyeletet és ellátástigénylek, egyedül semmire nem vagyok képes! Apukám sokat dolgozik, ezért sokat is van távol mert muszáj.

4 éves leszek 2011.június 13.-án, és 2008.december óta nemtudok ülni és állni, sőt fogni sem! Vagy fekszem vagy bekötve ülök a gyerekülésben.Nemtudok egyedül játszani sem. 2,5 éve járjuk az orvosokat a mai napig is, tartanak a vizsgálatok ma is.Fejlesztésekre és gyógytornákra is járunk még most is. Mindenféle terápiát, kezelést próbálunk ami egy kis javulást ígér! Most a mágneses terápiát is elkezdtük.

Az őssejt terápián is gondolkoznak szüleim, Köln-be szeretnének kivinni engem őssejt terápiára, most egyeztetünk külfölddel fogadnának e egyáltalán, de ez sok időbe kerül, hogy megnézzék alkalmazható e nálam ez a terápia. És rengetegbe kerül, amire egyenlőre nincs meg!!! Több millió forint ez a beültetés és egy kezelés soha nem elég!

Sok gyógymód van amit még kipróbálhatnánk de ezek nem támogatottak és nagyon drágák.

Szeretném a segítségeteket kérni, hogy ha bármennyi kis összegel támogatnátok engem, és segítenétek abban hogy lehetőségem nyíljon a csodára, hogy újra ülhessek, állhassak és boldogabb legyek, kérem segítsen!! Nekem 500-1000ft is nagy összeg, ha csak ennyitt is tudtok küldeni!

Anyukámnak bármivel kapcsolatbanírhattok:sinkane.marcsi@freemail.hu


Zolika bankszámlaszáma: 54000083-15155900 (Szeghalom és Vidéke Takarékszövetkezet, Cím: 5530. Vésztő Kossuth u. 53/a.)
Ha nevet kérnek, hogy kinek megy (vagy számlatulajdonos nevét kérnek) ezt kell írni: Sinkáné Molnár Mariann

és közleménybe vagy megjegyzésnek ezt kellene írni: "Zolika gyógykezelésésre"

ALAPÍTVÁNYON keresztül is küldhettek Zolikának pénzt, ez főleg Cégeknek, Vállalkozóknak, Kft-nek jó, mert kapnak róla adóigazolást is és kedvezményt kapnak így az adományozott pénz után!! (bővebb információt az Alapítvány ad erről!)

Reménytadó Alapítvány
Budapest, Kiss János alt.nagy utca 29-41
Adószám:18187094-1-43
Bankszámlaszám: 11708001-20549954-00000000
cégj.sz.:9641

!!!!!FONTOS:A számlára kérjük írják rá 2011/3 ez jelzi, hogy Sinka Zolika részére érkezik.

KÉREM AKI TUD SEGÍTSEN A KISFIUNKNAK, A LEGKISEBB SEGÍTSÉG IS SOKAT JELENTHET!

Nagyon szépen köszönjük!!!!! Hálásak vagyunk!!! Sinka Zolika és szülei

Oldal: Zolika története
Segíts a beteg kisfiunknak, Sinka Zolikának! - © 2008 - 2024 - segitseg-sinka-zolikanak.hupont.hu

A HuPont.hu weblapszerkesztő. A honlapkészítés nem jelent akadályt: Honlapkészítés

ÁSZF | Adatvédelmi Nyilatkozat